Dedičné ochorenia

 
                                              pre testy vzťahujúce sa na konkrétnu rasu kliknite na obrázok


  
  Pes  Mačka  Kôň Hovädzí dobytok Ošípaná


 

 Návod na použitie sterových tampónov

Pes top

Adult Onset Neuropathy (AON)

Anomália oka kólií (CEA)

Ataxia fínskych duričov (FHA)

Brachyúria

Bully gén - mutácia myostatínu

Canine Multiple System Degeneration (CMSD)

Centronukleárna myopatia (CNM, HMLR)

CLAD (Psí deficit adhézie leukocytov)

CSNB/Nočná slepota

Cystinúria

Dandy-Walker-Like Malformation (DWLM)

Dedičná centronukleárna myopatia (CNM)

Deficit faktoru VII

Deficit fosfofruktokinázy (PFKD)

Deficit pyruvát dehydrogenáza fosfatázy 1 (PDP1)

Deficit pyruvátkinázy (PK)

Degenerácia čapíkov (CD)

Degeneratívna myelopatia (DM)

Digitálna hyperkeratóza (DH)

Dry Eye Curly Coat Syndrome (CCS)

Dwarfizmus (Trpasličí vzrast)

EIC- Záťažou vyvolaný kolaps

Ektodermálna dysplázia / Skin Fragility Syndrome (ED/SFS)

Epidermolysis Bullosa Junctionalis (JEB)

Episodic Falling

Familiárna nefropatia (FN)

Fanconiho syndróm

Fukozidóza

Glykogenóza typ II (GSD II, Pompeho choroba)

GM1-Gangliozidóza

GSD IIIa - Ochorenie z ukladania glykogénu

Hemofília A

Hemofília B

Hereditárna ataxia (HA)

Hereditárna katarakta (HSF4)

Hereditárna nazálna parakeratóza (HNPK)

Hereditárna neuropatia (GHN)

Hyperurikozúria a hyperurikémia (SLC)

Hypomyelinizácia (Shaking Puppy Syndrom)

Ichtyóza

Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS)

Juvenilná epilepsia

Juvenilná laryngeálna paralýza a polyneuropatia (JLPP)

Kongenitálna hypotyreóza (CGH)

L-2-HGA (L-2-hydroxyglutarická acidúria)

Lagotto Storage Disease (LSD)

Late Onset Ataxia (LOA)

Lámavosť kostí (Osteogenesis imperfekta)

Leukodystrofia globoidných buniek - Krabbeho choroba

MDR1 genetický defekt (Precitlivelosť na ivermektín)

Mukopolysacharidóza (MPS)

Multifokálna retinopatia (CMR)

Musladin-Lueke Syndrom (MLS)

Myotónia kongenitálna

Narkolepsia

Nekrotizujúca meningoencefalitída (NME)

Neonatálna cerebelárna abiotrofia (NCCD)

Neonatálna encefalopatia (NEWS)

Neuronálna ceroidná lipofuscinóza (NCL)

Ochorenie ukladania medi (cz)

Polycystické ochorenie obličiek (PKD) u bulteriéra

Polyneuropatia aljašských malamutov (AMPN)

Polyneuropatia leonbergerov (LPN1)

Primárna ciliárna dyskinéza (PCD)

Primárna luxácia šošovky (PLL)

Primárny glaukóm s otvoreným uhlom (POAG) (cz)

Progresívna retinálna atrofia (PRA) (všeobecné informácie)

bas-PRA1 (basendži)
CRD-PRA (drsnosrstý jazvečík)
Dominantná forma PRA (bumastif, anglický mastif)
Generalizovaná PRA (Schapendoes)
GR-PRA (zlatý retríver)
pap-PRA1 (papillon, phaléne)
prcd-PRA (rôzne plemená) (cz)
rcd1-PRA (setre) (cz)
rcd1a-PRA (sloughi) (cz)
rcd2-PRA (kólie) (cz)
rcd3-PRA (welsh corgi) (cz)
rcd4-PRA (cz)

Protein Losing Nephropathy (PLN)

Psia cyklická neutropénia (Syndróm sivých kólií)

Retimálna dysplázia (RD)/Okuloskeletálna dysplázia (OSD) (cz)

Spinocerebelárna ataxia (SCA)

Starlte Disease

Svalová dystrofia

Syndróm perzistentného Müllerovho vývodu (PMDS)

Syndróm uväznených neutrofilov (TNS)

von Willebrandova choroba (vWD)

von Willebrandova choroba typ 1 (vWD1)
von Willebrandova choroba typ 2 (vWD2)
von Willebrandova choroba typ 3 (vWD3)

X-chromozomálny ťažký kombinovaný imunodeficit (X-SCID)


Mačka top

Alfa-manozidóza (AMD) perzské

Deficit pyruvátkinázy (PK - deficit)

Gangliozidóza GM1 a GM2 barmská, korat, orientálna krátkosrstá, siamská

Genetické stanovenie krvnej skupiny

GSD-IV - Ochorenie z ukladania glykogénu typ IV nórska lesná mačka

Head Defect barmská

Hypertrofická kardiomyopatia (HCM) mainská mývalia, ragdoll

Hypokalémia

Mukopoysacharidóza Typ VI (MPS VI)

Mukopolysacharidóza Typ VII (MPS VII) všetky plemená

Myotónia kongenitálna všetky plemená

Polycystické ochorenie obličiek (PKD) perzské a ich kríženci, ragdoll

Progresívna atrofia sietnice (rdAc-PRA)

Progresívna atrofia sietnice (rdy-PRA) abezínska, ocicat, somálska

Spinálna svalová atrofia (SMA) mainská mývalia


Kôň top

Cerebelárna abiotrofia (CA) Arab

Connemara Pony Hoof Wall Separation Disease (HWSD) Connemara Pony

Dedičná myotónia New Forest Pony

Deficit glykogén vetviaceho enzýmu (GBED) Quarter Horse, Paint Horse, Appaloosa

Greying (melanómy) všetky plemená

Hereditárna equinná regionálna dermálna asténia (HERDA)

Hyperkalemická periodická paralýza (HYPP) Quarter Horse, Paint Horse, Appaloosa

Junctionalis Epidermolysis Bullosa (JEB) Belgický chladnokrvník

Konská malígna hypertermia (EMH) všetky plemená

Overo Lethal White Syndrome (OLWS)

Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM) všetky plemená

Syndróm imunodeficiencie žriebät (FIS) Fell Pony, Dales Pony

Syndróm levanduľových žriebät (LFS) Arab


Hovädzí dobytok top

BLAD - Bovinný deficit adhézie leukocytov

Sekundárny chimérizmus


Ošípaná top

Malígna hypertermia (MHS) všetky plemená


Suche:
AGB |  Impressum |  Site Map
©2017 by webDa Medien GmbH